第三代试管婴儿技术可以在胚胎移植前进行遗传学诊断（PGD）或筛查（PGS），从而筛选出没有遗传病或染色体异常的胚胎。这项技术可以排除的疾病主要包括： 1、单基因遗传病：如地中海贫血、血友病、肌营养不良等。 2、多基因遗传病：如高血压、癌症、糖尿病等。 3、染色体异常：如21三体综合征、13三体综合征、克氏综合征等。 4、X连锁显性遗传病：如遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病等。 5、X连锁隐性遗传病：如蚕豆症、血友病、色盲等。 6、常染色体显性遗传病：如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征等。 7、常染色体隐性遗传病：如地中海型贫血、脊髓性肌肉萎缩症、苯酮尿症等。 需要注意的是，并非所有夫妻都适合选择第三代试管婴儿，因为在中国，对于三代试管婴儿的开展具有严格的适应症限制，例如三次以上试管重复失败、高风险遗传病、习惯性流产等情况。因此，想要进行第三代试管婴儿的夫妻需要进行全面检查，并满足相关适应症才能进行。