试管婴儿PGT技术是能在胚胎植入前检测染色体问题吗？
第三代试管婴儿技术简称PGT技术，即在胚胎植入前对胚胎进行遗传学检测，筛选无特定基因异常、染色体结构和数目正常的胚胎进行移植，最终生育健康子代的辅助生殖技术。PGT技术包括植入前遗传学染色体非整倍体检测（PGT-A）、植入前单基因病检测(PGT-M)和植入前染色体结构重排检测（PGT-SR)三种。
PGT是什么技术
PGT是PGS/PGD的曾用名，但随着试管技术的与日进步，PGT这种称呼被越来越少的人提及。在现在来说，PGT试管一般是指第三代试管婴儿，是在常规试管婴儿的基础上，对获得的胚胎进行遗传学方法检测。
PGT被详细区分为PGT-A、PGT-M、PGT-SR三类。其中PGT-A是指非整倍体筛查，可以精准筛选出染色体数量正常的胚胎；PGT-M是筛查单基因疾病，检查其是否可能会突变为遗传基因；而PGT-SR是指染色体结构异常筛选。
1. PGT-A试管技术
PGT-A(胚胎植入前非整倍体遗传学检测)是对通过IVF产生的胚胎进行的遗传测试。PGT-A提供有关胚胎遗传健康的信息，以帮助护理团队选择最佳胚胎进行转移，并提高成功怀孕的机会。
左侧为正常染色体，右侧为非整倍体
PGT-A技术是通过观察IVF胚胎内的遗传物质的数量来工作,这种遗传物质配置在染色体的结构中。
PGT-A适合绝大多数接受IVF治疗的患者：所有女性都有生成染色体异常胚胎的风险，随着女性年龄的增长，无论胚胎数量多少，染色体异常胚胎的可能性都会显着增加。PGT-A可以帮助所有年龄段的女性增加成功怀孕的成功率。
2. PGT-M试管技术
PGT-M是PGT胚胎植入前遗传学检测的一个运用，PGT-M即Preimplantation Genetic Testing for Monogenic，胚胎植入前单基因遗传学检测。
PGT-M适用于单基因疾病的高风险人群，而且有以下这些疾病的患者也能适用这种试管技术。
- ① 患者和伴侣是同一种常染色体隐性遗传病的携带者(如囊性纤维化)；
- ② 患者是X连锁病症的携带者(例如Duchenne肌肉萎缩症);
- ③ 患者或伴侣患有常染色体显性疾病(例如亨廷顿病);
- ④ 患者或伴侣有与遗传性癌症综合征相关的突变(例如BRCA1和2);
- ⑤ 患者有一个孩子或怀孕患有单一基因疾病⑥ 患者想要进行HLA配型。
3.PGT-SR试管技术
根据世界卫生组织的定义，PGT-SR以前称为PGD或胚胎植入前遗传学诊断，相对PGT-A，PGT-M，PGT-SR主要针对染色体结构异常。PGT-SR可以帮助识别胚胎中含有正确数量的染色体物质，确保成功怀孕和健康活产。
PGT试管适用患者
第三代试管婴儿PGT技术适用于反复流产和预防遗传病的发生，目的在于阻断染色体病和单基因遗传病，可以明显提高妊娠率和活产率。PGT试管价格对比第一代试管婴儿和第二代试管婴儿，要昂贵许多，具体费用需根据不同医院和政策而定。
